天然来源原创分子
面向大型药企与创新生物技术公司,聚焦天然产物中的差异化分子机会。围绕靶点相关性、可验证的机制、成药性与知识产权,共同构建值得进入下一轮研发决策的证据。

AI 驱动天然来源原创分子、全球植物药与中药创新药研发。
以未满足的临床需求为起点,让发现走向药物开发。
面向大型药企与创新生物技术公司,聚焦天然产物中的差异化分子机会。围绕靶点相关性、可验证的机制、成药性与知识产权,共同构建值得进入下一轮研发决策的证据。
针对明确的现代医学适应症,以 VMED-OS 预测新的药材候选。围绕产品定义、药效安全与批次一致性建立证据,按目标国家或地区的植物药法规推进开发。
以中国 1 类中药创新药为目标,布局中药复方、提取物及新药材研究。将中医药理论、人用经验与临床研究相结合,推进具有临床价值的创新开发。
围绕三个研发方向,提供药材候选预测、智能组方、中药创新药研究与天然分子发现四类工作包。
针对这一疾病,哪些药材值得验证?
从明确的适应症与疾病机制出发,连接靶点、成分和药材证据,预测新的候选药材;结合药效、安全、暴露与供应条件,确定优先验证对象。
候选药材清单 · 成分—靶点证据图谱
候选优先级 · 关键验证建议
为什么是这几味,又能否更精简?
从疾病机制与靶点组合反向设计组方,或从原方出发评估每味药的贡献。比较机制互补、重复覆盖、暴露与安全约束。
候选组方对照 · 药味贡献与减味分析
成分和安全证据 · 组合验证方案
传统经验,如何成为可验证的新药研究?
围绕中国 1 类中药创新药的 1.1、1.2、1.3 路径,开展复方、提取物及新药材研究。连接中医药理论、人用经验与临床研究,明确物质基础、作用机制和质量控制。
传统用药证据梳理 · 处方与工艺研究要点
现代验证路径 · 创新开发建议
哪一个分子,值得成为新药的起点?
面向天然产物的分子结构与生物活性,组织靶点匹配、新颖性和成药性研究。将活性线索连接到命中确认与先导优化。
分子机会清单 · 靶点与机制假设
新颖性线索 · 命中验证与优化路径
说明临床需求、差异化依据、竞争方案与关键不确定性。
保留候选优先级、保留或淘汰理由,明确组方或分子的开发假设。
定义什么实验能改变结论,以及继续、调整或停止的判断条件。
连接来源、研究结果、版本与决策,支持后续开发和合作尽调。
天然药物的创新,始于理解成分、靶点与疾病之间的联系。
君恒医药聚焦天然来源原创分子、全球植物药与中药创新药,正在构建贯穿研发全链条的 AI 决策体系。我们将分散的知识连接为可追溯的证据,让每一次立项、每一个候选、每一步开发都有清晰的依据。
我们的志向:成为 AI 驱动天然药物创新的领导者。
从植物与天然产物的化学多样性中,探索原创药物的起点。
让 AI 贯穿机会识别、研发设计与项目管理,持续连接新证据。
把预测转化为可验证的研究问题,以实验结果推动下一步决策。
从“为什么立项”到“下一步做什么”,
在同一条证据链上连接科学与执行。
围绕目标人群、未满足需求与现有治疗,AI 比较研发机会,形成可追溯的立项判断与优先级。
临床需求 · 竞争格局 · 可用证据
机会评价、目标产品设想、继续或停止的条件
连接适应症、靶点与作用方向,比较单靶点和组合机制,明确支持证据、反证与关键缺口。
疾病机制 · 靶点证据 · 作用方向
机制假设、靶点组合、证据与缺口清单
针对天然来源原创分子、全球植物药与中药创新药分别设计候选,比较分子、药材、提取物与复方特征,明确下一步验证的问题。
植物与成分 · 分子结构 · 初步活性
候选优先级、设计依据、需要验证的假设
AI 组织验证路径,比较药效、方向、暴露与安全证据,将实验结果与原假设逐项对照。
候选假设 · 药效与暴露证据 · 安全信号
实验建议、证据更新、候选推进或调整依据
围绕原料、成分表征、工艺与质量属性组织研究,识别批间一致性和放大过程中的开发风险。
成分谱 · 工艺信息 · 质量研究结果
质量研究框架、工艺风险、待验证控制策略
整合非临床、药代与临床证据,辅助构建开发路径与研究方案;临床实施与安全决策须经责任专家审查。
非临床结果 · PK/PD · 临床研究证据
转化问题清单、研究方案草案、阶段评价
把创新性、专利线索与注册路径纳入研发讨论,形成有出处的资料包与待核实事项,衔接专业评估。
技术方案 · 公开专利 · 相关注册资料
创新性线索、注册路径问题、专业审查资料包
围绕里程碑、资源、依赖关系与风险,规划 AI 驱动的项目管理。以新证据触发复评,让计划随研究进展更新。
里程碑 · 资源与依赖 · 风险与新证据
任务优先级、风险预警、里程碑复评建议
新证据回流,驱动下一轮决策。关键实验、临床安全与开发节点由责任团队审查。
理解我们的研发框架 ↗君恒医药自主开发的 VMED-OS 中药 AI 大模型,支持天然来源原创分子、全球植物药与中药创新药三个方向的候选预测和研究设计。八大研究领域的药效验证能力,让研究假设进入实验,再以实验反馈推动迭代。
走进 VMED-OS 平台 ↗天然来源原创分子、全球植物药、中药创新药。
以明确的产品目标和适用的注册路径,推进差异化研发。
以定制研发响应客户需求,以原创孵化培育新药机会,
让不同起点的创新走向清晰的开发里程碑。
围绕客户的目标适应症、候选资源与开发难题,整合 AI 分析、研究设计与验证规划,定制从机会评估到候选优化的研发方案。
从未满足的临床需求与天然药物线索出发,通过 AI 识别差异化机会,连接候选设计、机制研究与实验验证,逐步形成可供后续开发与合作评估的原创项目。
了解君恒的方向、品牌与合作方式,
探索投资交流和人才发展机会。