合作洽谈 ↗
ORIGINAL MOLECULES / GLOBAL PHARMA PARTNERSHIPS

让新发现的天然产物,
成为值得开发的资产。

面向全球药企与创新生物技术公司,从天然化学多样性出发,围绕差异化机制、可开发性与可尽调数据,共同发现下一项原创药物机会。

值得全球药企关注的,是下一项差异化资产。

天然产物提供了进化塑造的化学多样性。真正的合作机会,来自其中某个结构能否带来与目标生物学相关、可重复、可优化的作用。君恒聚焦把这种机会组织成明确的开发假设,与合作方共同检验它是否值得进入资产组合。

进入尚未充分探索的化学空间

围绕天然骨架的结构特征与可优化位点,评估与已有化学系列的差异,而非仅以“天然来源”定义新颖性。

让分子价值与疾病生物学相遇

先明确目标疾病与机制问题,再比较表型、靶点作用及暴露条件是否支持候选价值。避免将对接分数等同于有效药理作用。

围绕五个问题,构建合作方可评估的证据。

为什么是这个结构?

组织结构确证、立体化学、纯度、天然来源及已知类似物,形成新颖性与可优化性的初步判断。

为什么是这个机制?

连接功能实验、正交验证、靶点作用与疾病模型;识别检测干扰、非特异作用及反证。

为什么有机会成为药?

结合暴露、选择性、溶解度、代谢与早期安全评价,提出可改变结论的开发性实验。

为什么能够持续推进?

评估再供应、合成或半合成可行性、工艺起点与关键资源依赖,让验证结果能够复现和扩展。

为什么适合共同投入?

梳理来源与使用权、发明贡献、专利空间线索、合作权益及下一阶段价值节点。正式专利与自由实施判断由相应专业尽调完成。

三种合作起点,围绕同一个目标产品。

靶点驱动发现

合作方提供优先机制、目标产品要求与验证体系;共同界定天然化学探索和命中确认范围。

分子驱动开发

从天然活性线索出发,共同评价机制、系列化潜力与开发障碍,设计先导优化路线。

平台研究合作

围绕共同研究问题设置可重复的工作流、数据标准和里程碑;以项目结果评价平台贡献。

每项合作明确:输入资源、研究责任、结果验收、失败条件、数据权属及后续权益。AI 贯穿筛选、证据关联、实验优先级与项目调整,让合作方理解每一次继续投入的理由。

← 返回研发方向← 返回主页
LET’S BUILD TOGETHER

从一个想法,
开始一次合作。

填写合作意向,选择常用邮箱发送给我们。

收件人:jjfu@veritas-med.com。填写后选择邮箱打开邮件草稿,并在邮箱中确认发送。请使用您填写的邮箱账户发信;联系邮箱也会保留在正文中。