方剂资源
连接组方经验与药味组成,支持配伍比较、处方精简与优化研究。

VMED-OS 是君恒医药自主开发的中药 AI 大模型,支持天然来源原创分子、全球植物药与中药创新药三个研发方向。以知识推理连接候选设计与药效验证,让每一轮实验驱动下一次研发判断。
VMED-OS 汇聚十万级方剂与药材资源、百万级天然产物分子和临床证据,并连接~亿条药材—疾病累计关联。围绕中药多成分、多靶点与复方配伍,拓展候选检索和组合研究空间,支持机制分析、处方优化与实验验证。
连接组方经验与药味组成,支持配伍比较、处方精简与优化研究。
关联药材基原、药用部位与成分线索,为选材与物质基础研究提供依据。
连接天然成分与作用靶点,为活性成分发现和多成分机制研究提供线索。
汇集临床文献与试验注册,支持人用证据评估,明确适用人群与研究终点。
围绕疾病关联药材与机制线索,辅助候选筛选,提出待验证的配伍假设。
从天然骨架与生物活性线索中寻找可验证的分子机会,结合靶点匹配、结构新颖性和可开发性,明确筛选与优化方向。
从明确的现代医学适应症出发,反向连接靶点、成分与药材,预测新的植物药候选,并比较药效、安全与质量研究的优先级。
支持中国 1.1 类复方设计与优化、1.2 类提取物研究、1.3 类新药材线索评价,连接理论、人用经验和实验验证。
君恒医药自主开发的 VMED-OS 中药 AI 大模型以知识图谱、语义对齐与机制推理连接计算和实验。预测进入药效验证,实验结果回到模型与项目决策;进入临床研究的项目,再以人用证据持续校正开发策略。
对齐方剂、药材、成分、靶点与适应症,保留来源、作用方向和证据层级。
结合知识图谱与机制网络,提出候选、有效部位及质量标志物研究假设。
以成分分析、疾病模型和药效终点检验假设,识别有效信号与关键反证。
将剂量、暴露、药效与质量结果回流,校正候选优先级与下一轮研究计划。
整合中医临床经验、院内制剂与人用研究资料,明确适应症、处方依据和评价终点,形成可验证的转化研究方案。
依托 VMED-OS 连接药材、成分、靶点与适应症,比较候选的机制依据与证据强度,为实验筛选确定优先级。
围绕目标适应症建立模型与评价终点,研究候选的药效、剂量关系和作用机制,以实验结果支持筛选与持续优化。
结合药效线索与化学分析,开展活性成分的分离、鉴定和功能研究,厘清物质基础,为候选发现与结构优化提供依据。
围绕药材、提取物与制剂开展成分表征和检测方法研究,筛选质量标志物,建立覆盖研发与生产的质量评价依据。
统筹原料选择、提取工艺与剂型设计,研究制剂性能、工艺放大和批次一致性,推动实验室成果向产品开发衔接。
围绕活性成分与适用场景,比较处方、载体和促渗方案,评价皮肤渗透、局部滞留与相容性,支持经皮制剂筛选。
结合药物性质与给药需求,设计释放载体和处方工艺,研究释放行为、稳定性及体内外关联,支持缓控释制剂开发。
传承樟帮炮制经验,结合现代分析研究工艺参数、成分变化与质量特征,推动传统炮制技艺的规范表达和工艺优化。
结合无损检测与数据建模,研究药材身份、品质差异和异常特征的快速识别,为原料验收、分级与过程监测提供支持。
围绕您的目标适应症、候选资源与研发难题,整合证据图谱、候选比较、药效实验与阶段判断。以清晰的数据包和下一步验证路径,支持联合评估、项目尽调与开发决策。
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